4.3.1-1 发行说明
亮点
新工具,deepsomatic,用于体细胞变异检出。
最新的 Parabricks 工具包 (v4.3.1) 现在完全支持 Grace Hopper,请参阅Grace Hopper Superchip。
deepvariant 版本已更新至 1.6.1,并添加了新选项。
haplotypecaller 错误修复并添加了 3 个新选项。
mutectcaller 修复了一些错误。
rna_fq2bam 错误修复,并在包装器中添加了功能。
minimap2 (Beta) 错误修复、版本更新,并改进了对 ONT 数据的支持。
fq2bamfast 和 fq2bam:错误修复和性能改进。添加了在执行期间监控近似 CPU 利用率和主机内存使用情况的选项 (
--monitor-usage
)。
在 Parabricks 4.3.1 中,我们发布了加速的 deepsomatic 工具。DeepSomatic 构建于基于深度学习的变异检出器 DeepVariant 之上。它处理来自肿瘤和正常样本(BAM 或 CRAM 格式)的比对 reads,生成 pileup 图像张量,使用卷积神经网络对这些张量进行分类,并在标准 VCF 或 gVCF 文件中输出体细胞变异。
工具更新
添加了以下新选项
--minimum-mapping-quality
--mapping-quality-threshold-for-genotyping
--enable-dynamic-read-disqualification-for-genotyping
通过利用基于 CPU 的 PairHMM 计算的 AVX512 指令,提高了性能。
通过利用基于 CPU 的 PairHMM 计算的 AVX512 指令,提高了性能。
更新以匹配基线版本 v1.6.1。
添加了新选项
--haploid-contigs
通过提高 GPU 利用率和内核优化,提高了短读模式的性能。
支持多次传递
--out-chim-type
。
- fq2bamfast
通过
--in-fq
或--in-se-fq
改进了对不正确的 FASTQ 输入的错误检测。之前记录了一个 utf-8 解码错误。添加了在执行期间监控近似 CPU 利用率和主机内存使用情况的选项 (
--monitor-usage
)。
更新了 map-pbmm2 预设以匹配 minimap2 (v2.26) 和 pbmm2 (v1.13.0) 的更新版本。
mutectcaller 和 haplotypecaller:修复了 smith-waterman 算法中错误的对齐偏移值。
mutectcaller 和 haplotypecaller:修复了在低内存模式下运行时 GPU 崩溃的问题。
mutectcaller:修复了 pileup 大小为 0 时错误的活动概率值。
mutectcaller:修复了最大覆盖率溢出错误。
rna_fq2bam:修复了将 "WithinBAM_SoftClip" 或 "WithinBAM_HardClip" 传递给
--out-chim-type
时发生的错误。minimap2 (Beta):修复了对 minimap2 的 Oxford Nanopore Technologies (ONT) 数据的支持。
fq2bamfast:修复了罕见的错误断言 (
Workspace not big enough, expected desiredSize <= cubWorkspaceSize, exiting
)。现在将正确处理这种情况,并在需要时回退到 CPU 恢复。deepvariant:修复了与 CPU 上的 Smith-Waterman 计算相关的错误。
有关更多信息,请参阅 Parabricks 数据表。